Warning: mkdir(): No space left on device in /www/wwwroot/W2.COM/func.php on line 127

Warning: file_put_contents(./cachefile_yuan/huolimenye.com/cache/57/e5f3c/d4f83.html): failed to open stream: No such file or directory in /www/wwwroot/W2.COM/func.php on line 115
針對樁斜139塊稠油油藏:一種降黏-防砂一體化攜砂液的研製與效果評價-芬蘭Kibron-上海小黄片入口科技有限公司
  1. 小黄片入口,小黄片下载安装,免费小黄片下载,小黄片下载免费看

    芬蘭Kibron專注小黄片下载安装測量技術,快速精準測量動靜態表麵張力

    熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

    合作客戶/

    拜耳公司.jpg

    拜耳公司

    同濟大學

    同濟大學

    聯合大學.jpg

    聯合大學

    寶潔公司

    美國保潔

    強生=

    美國強生

    瑞士羅氏

    瑞士羅氏

    當前位置首頁 > 新聞中心

    針對樁斜139塊稠油油藏:一種降黏-防砂一體化攜砂液的研製與效果評價

    來源: 石油與天然氣化工 瀏覽 186 次 發布時間:2026-06-10

    摘要:


    目的 在樁斜139塊稠油油藏實施高壓充填防砂或壓裂防砂改善油流通道,由於原油黏度高,現場采用擠降黏劑方式降低原油黏度,改善原油流動性,但工藝繁瑣,作業費用高。為降低措施成本,開展了具有稠油降黏作用的新型攜砂液研究與應用。


    方法 以丙烯酰胺、丙烯酸、Gemini型陽離子表麵活性劑和2-丙烯酰胺基烷基磺酸為單體,通過水溶液聚合製備了一種疏水締合聚合物。采用紅外光譜進行了結構表征,並與黏彈性表麵活性劑、pH調節劑複配,製備了一種具有稠油降黏作用的攜砂液。室內評價了其黏度、剪切、攜砂、破膠、降黏等性能。


    結果 紅外光譜驗證了聚合物具有疏水單體結構單元,研製的攜砂液初始黏度為240 mPa·s;在溫度為90 ℃、剪切速率為170 s−1下,剪切120 min後的黏度為75 mPa·s;在90 ℃下恒溫處理60 min後,粒徑為0.425~0.850 mm的石英砂沉降速率為0.77 mm/s,攜砂性能好。加入過硫酸銨在90 ℃下破膠完全後,破膠液黏度2.37 mPa·s,表麵張力26.34 mN/m,界麵張力1.36 mN/m,對樁西稠油井降黏率達98%以上。現場應用12井次,平均單井用量179 m3,單井加砂23.2 m3。措施開井後平均單井日增油4.3 t。


    結論 在稠油油藏,采用該攜砂液實施高壓充填防砂後,無需再進行降黏施工,即可顯著提升稠油產量,為稠油油藏的防砂治理提供了高效的技術解決方案。


    以樁斜139塊為代表的稠油油藏具有黏度大、密度高、易出砂等特點。由於稠油在油藏條件下流動性較差,儲層中的原油不易流入井筒,導致開采難度很大。稠油油藏通常需要實施高壓充填防砂或壓裂防砂等措施才能達到預期產量。然而,常規的高壓充填防砂與壓裂防砂工藝,僅能對原油的流通通道起到改善作用,不能改善原油的流動狀態。因此,需要使用降黏劑降低稠油的黏度,提高原油的流動性,達到增加原油產量的目的。目前,國內關於降低原油黏度攜砂液的報道較少。黃波等報道了一種具有稠油降黏功能的壓裂液減阻劑及其製備方法,但攜砂性能弱,無法應用於常規稠油充填防砂作業。何增軍等報道了一種生物膠降黏壓裂技術,通過在壓裂液中添加各種生物酶來降低原油黏度。


    本研究研製了一種具有稠油降黏功能的新型攜砂液,該攜砂液攜砂性能好,適用於常規稠油充填防砂,且攜砂液中的疏水締合聚合物破膠後,可釋放內含的Gemini型陽離子表麵活性劑和2−丙烯酰胺基十四烷基磺酸;同時,黏彈性表麵活性劑主要成分為芥酸酰胺丙基甜菜堿。上述幾種表麵活性劑對稠油具有良好的乳化效果,可將儲層中的原油乳化成水包油乳液,降低原油黏度,改善原油在地層中的流動性。含油稠油油藏使用新型攜砂液防砂施工後,在一定時間內無需再進行降黏施工,即可大幅增加原油產量,且攜砂液清潔無殘渣,該工藝對地層傷害程度低,無需進行返排,展現出良好應用前景。


    1.   新型攜砂液配方優化


    1.1   疏水締合聚合物


    1.1.1   疏水締合聚合物製備方法


    疏水締合聚合物是由丙烯酰胺、丙烯酸、Gemini型陽離子表麵活性劑功能單體和2-丙烯酰胺基烷基磺酸功能單體聚合而成。


    疏水締合聚合物的合成步驟如下。


    1) 在反應器中加入5份丙烯酸,72份蒸餾水,在冷卻下用質量分數為5%的NaOH溶液攪拌中和至pH為6。


    2) 將 20份丙烯酰胺加入反應容器後,通過水浴加熱,使體係溫度升至 45 ℃,隨後向反應器內通入N2。


    3) 在燒杯中稱取Gemini陽離子表麵活性劑單體6份、2−丙烯酰胺基十二烷基磺酸4份,用20份蒸餾水溶解,待反應器中空氣排盡後,將N2導管拔至液麵以上,將上述2種單體加入到反應器中。


    4) 過硫酸銨與亞硫酸氫鈉按質量比 3∶2、總物料0.05%的質量分數稱取,用適量蒸餾水溶解後,依次加入反應器中。


    5) 物料添加完畢後,保持通N2的條件下,在70 ℃下繼續反應6 h。


    6) 反應完畢後取出膠塊,粉碎造粒,將膠粒置於50 ℃真空烘箱中幹燥6 h,產物經粉碎機粉碎後,製得疏水締合聚合物(其結構式如圖1所示)。

    圖 1 疏水締合聚合物結構

    R—C16烷基;R1—C12烷基。


    1.1.2   疏水締合聚合物紅外表征


    圖2為疏水締合聚合物紅外表征。由圖2可以看出:3 000~3 500 cm−1處為N—H的伸縮振動峰;3 000~2 800 cm−1處為烷基鏈中CH2和CH3中C—H的伸縮振動峰,強度較大,推測烷基鏈比較長;1 725 cm−1處為C=O的伸縮振動峰;1 467 cm−1處為CH2的麵內的彎曲振動;1 181 cm−1和 1 063 cm−1處為C—O的伸縮振動峰;954 cm−1處為C—H的彎曲振動峰;720 cm−1處為CH2的水平搖擺振動峰。

    圖 2 疏水締合聚合物紅外表征


    網站地圖